ग्लेन मार्क की बीपी कंट्रोल करने वाली दवा में खामी

बीते कुछ महीनों में कुछ दवाओं के इस्तेमाल के गलत प्रभाव के मामले सामने आए हैं। कफ सीरप पीने से अफ्रीकी देश गांबिया में बच्चों की मौत के मामले ने दुनियाभर को झकझोर दिया। इसके साथ ही दवा कंपनियों को जनसुरक्षा के प्रति संवेदनशील होने को लेकर चिंता बढ़ाई हैं। अब दिग्गज फार्मा कंपनी ग्लेनमार्क की ब्लड प्रेशर कंट्रोल करने वाली दवा में कुछ खामी सामने आई है, जिसके बाद कंपनी ने तुरंत दवा की 12,000 बोतलों को मार्केट से वापस ले लिया है। यह दवा भारत स्थिति प्लांट में बनाए जाने का दावा किया जा रहा है।

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के अनुसार ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स मैन्यूफैक्चरिंग दिक्कत के कारण हायपरटेंशन या उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली जेनेरिक दवा की 1,200 बोतलें अमेरिकी बाजार से वापस ले रही है। अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक की ताजा रिपोर्ट के अनुसार दवा कंपनी की न्यू जर्सी स्थित ब्रांच ने दवा ट्रैंडोलैप्रिल और वेरापामिल हाइड्रोक्लोराइड की 1,200 बोतलें मार्केट से वापस बुला रही है। यूएसएफडीए ने कहा कि प्रभावित दवा के लॉट को मुंबई स्थित दवा कंपनी ग्लेनमार्क के गोवा प्लांट में बनाया गया है। इसके बाद ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स कंपनी ने इसे यूएसए को सप्लाई किया है। अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक की रिपोर्ट में कहा गया है कि कंपनी सबपोटेंट होने के कारण प्रभावित दवा की बोतलों को वापस मंगा रही है।